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COD測定儀
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化學需氧量COD總有機碳TOC在廢水處理中得到廣泛應用

時間:2023-03-18 10:37:33   訪客:285

水是人類賴以生存的重要物質(zhì)之一,在經(jīng)濟高速發(fā)展的今天由于人類的生活和生產(chǎn)活動,將大量未經(jīng)處理的工業(yè)廢水、生活污水、農(nóng)業(yè)回流水及其它廢棄物直接排入環(huán)境水體,造成水資源污染,水質(zhì)惡化,也使人們意識到監(jiān)測水體污染的重要性。

本文主要論述COD、TOC在線分析儀在污水處理過程中的監(jiān)測,并針對其干擾物質(zhì)對測量結(jié)果的準確性展開討論。

一、影響COD測量的干擾物質(zhì)分析:

影響COD測量的干擾物質(zhì)較多,例如:亞硝酸鹽、硫化物和亞鐵離子、氯離子、懸浮物等。

案例:通過對梅山化工外排口的污廢水COD在線監(jiān)測數(shù)據(jù)與試質(zhì)室國標法分析數(shù)據(jù)長期比對,比對結(jié)論是:在線COD值比化驗數(shù)據(jù)低20mg/L左右。

分析過程:用不同濃度的質(zhì)控樣(分別為30mg/L、60mg/L、100mg/L)對在線和國標進行檢測。

檢測結(jié)果:在線分析與國標法分析其檢測比對結(jié)果正常,質(zhì)控樣的相對誤差<10%。

通過長期對現(xiàn)場工藝的了解得知,影響COD測定值準確的干擾物質(zhì)主要有硫酸亞鐵與次氯酸鈉溶液。

在槽中加入了硫酸亞鐵溶液,經(jīng)過加標回收試驗證明少量的硫酸亞鐵溶液無法對COD的測量結(jié)果產(chǎn)生較大影響。但是,在混凝沉淀池中加入了大量的次氯酸鈉溶液,導致外排口污廢水中含有過量的次氯酸根離子,在常溫下次氯酸根離子不會被分解,但在比色池中次氯酸根離子會受到170℃左右的高溫分解成氯離子。

用蒸餾水配制了氯離子濃度為10000mg/L的COD標準溶液,分別用CODmax和國標法測定其COD回收率。

通過測定結(jié)果可以看出:CODmax測定氯離子的干擾非常小,相對誤差<10%;國標法測定高氯離子水樣COD時,由于氯離子濃度較高、絡合物硫酸汞濃度較低,無法將樣品中的氯離子完全反應,過剩的氯離子會與過量的氧化劑反應,使得分析誤差較大(測定結(jié)果偏高)。

二、影響TOC測量的干擾物質(zhì)分析:

案例:通過對梅山化工外排口的污廢水TOC、COD在線監(jiān)測數(shù)據(jù)長期比對發(fā)現(xiàn),在COD監(jiān)測數(shù)據(jù)小于60mg/L的同時,TOC監(jiān)測數(shù)據(jù)在150mg/L以上,根據(jù)兩者穩(wěn)定下來的關(guān)系及排除了COD監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性后,分析TOC測量數(shù)據(jù)有問題。

分析過程、結(jié)論:使用質(zhì)控樣(分別為20mg/L、50mg/L、60mg/L、100mg/L)對TOC在線分析儀進行數(shù)據(jù)比對。TOC在線分析儀在測量質(zhì)控樣時,測量結(jié)果準確,相對誤差均在允許范圍內(nèi)。

根據(jù)對工藝的了解,對每個污水池進行采集水樣,進行數(shù)據(jù)分析。直到測至缺氧池A3(后置反硝化),數(shù)據(jù)突然變高。分析排口的TOC濃度偏高的原因是:工藝上加入了乙酸鈉和甲醇。

取一份排口的樣品(TOC值180mg/L)、稀鹽酸各500mL,混合均勻后,TOC監(jiān)測數(shù)據(jù)立刻將至20mg/L。

綜上所述:給細菌作為營養(yǎng)源的乙酸鈉、甲醇,在長期過程中已被慢慢地氧化成無機物(例如:碳酸鈉)。由于,TOC在線分析儀采用的是直接法,所以稀鹽酸(PH值等于2)無法將樣品中的無機碳完全反應,導致測量數(shù)據(jù)偏高。

解決辦法:降低稀鹽酸的PH值,這樣可以將樣品中的無機碳源完全消耗。不利因素:稀鹽酸PH值過低,對設備也存在損壞。

三、COD、TOC相互關(guān)聯(lián)性

1、標準樣品COD與TOC的相互關(guān)系

以“鄰苯二甲酸氫鉀溶液”為例,在1200攝氏度的高溫條件下在發(fā)生的化學反應方程式:

KHC8H4O4+7.25O2=8CO2+2.5H2O+by products

根據(jù)方程式可以從理論上推倒得出:COD=2.42TOC。

使用鄰苯二甲酸氫鉀配制濃度為1000mg/L的COD標準溶液,將其分別稀釋三種不同低濃度的標準溶液(分別為30mg/L、40mg/L、50mg/L),分別測定COD和TOC值。通過測定結(jié)果分析:COD與TOC具有良好的線性關(guān)系。采用乘法進行回歸分析,得到標準樣品的回歸方程:COD=2.64TOC+0.3(11

2、實際水樣COD與TOC的相互關(guān)系

在化工廢水中采取技術(shù)手段,如果解決了實際水樣中的氯離子、硫化物、亞鐵離子、懸浮物等對COD測量值的影響與廢水中懸浮物、共存離子、高含量無機碳、高堿高鹽等對TOC測量值的影響。就可以采集化工污水,長期對其COD和TOC值進行測定,分析測定結(jié)果,建立數(shù)學模型,找出其中的關(guān)聯(lián)性,它們存在著這樣的關(guān)系:Y=aX+b。

然而,針對梅化工此類的污廢水由于其中的干擾物質(zhì)太多(氯離子、高含量無機碳等),對尋找其中的關(guān)聯(lián)性比較困難。

四、結(jié)論

為確保COD、TOC在線分析儀運行維護的質(zhì)量,須對設備本身進行分析研究,還需了解工藝,制定出有效的控制方法。作為干擾物質(zhì)對設備本身的影響是測量能否準確的重中之重,只有充分的了解工藝、了解水質(zhì),并掌握COD與TOC之間的關(guān)聯(lián)性,才能確保設備正常運轉(zhuǎn)。


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